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Revista Venezolana de Oncología
Revista Activa *
ISSN: 0798-0582 ISSN electrónico: 2343-6239
Trimestral
Multidisciplinarias (Ciencias Sociales)
Sociedad Venezolana de Oncología
Venezuela



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Redalyc 3.0 versión beta.
La versión estable de Redalyc 3.0 se libera en febrero de 2017. En la actualidad, se muestran los resultados de la marcación de artículos científicos mediante la herramienta gratuita Marcalyc, liberada en su primera versión el 1ro de septiembre de 2016 y que está pensada como un elemento central en la construcción y consolidación de un modelo de AA sustentable para Iberoamérica.
INGRID NASS DE LEDO
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es: OBJETIVO: La evolución de la radioterapia siguiendo la filosofía del menor tratamiento posible, resultado más efectivo, con menos complicaciones y mejor calidad de vida; llevó a desarrollar la radioterapia parcial acelerada y radioterapia intraoperatoria, motivo de nuestra revisión. La aplicación de esta en pacientes adecuadamente seleccionados representa que en un mismo tiempo quirúrgico realizamos cirugía con resección de tumor primario, evaluamos extensión locorregional con ganglio centinela y consolidamos tratamiento local con radioterapia entregando una dosis única o “boost”. MÉTODO: Selección del paciente es crucial para el éxito del método, nuestro protocolo de inclusión para IORT único se realiza según estudio TARGIT-A. Desde septiembre 2013-junio 2016, 267 pacientes tratados con unidad INTRABEAM, edades entre 28-87 años de los cuales 56 % fueron tratamientos únicos, 44 % tratamientos tipo “boost” para luego complementar con radioterapia externa a toda la mama. RESULTADOS: El procedimiento es bien tolerado, los efectos secundarios más relevantes son 13 % de seromas y 15 % fibrosis, que en su mayoría es leve y disminuye con el tiempo. No hubo necrosis en bordes o dehiscencia de herida. Pacientes tratadas con protocolo de IORT único que poseen implantes mamarios no sufrieron complicaciones. Resultados estéticos excelentes. No hemos tenido recidivas, pero tenemos muy corto tiempo de seguimiento. CONCLUSIÓN: La radioterapia intraoperatoria con Intrabeam es un procedimiento seguro y práctico. Permite en un solo tiempo el tratamiento del cáncer, con el consiguiente ahorro de tiempo, dinero, menor afectación emocional de la paciente.>>>en: OBJECTIVE: The evolution of radiotherapy following the philosophy of the less treatment possible, with best effective treatment, with fewer complications and better quality of life; It took to develop the accelerated partial radiotherapy and intraoperative radiotherapy, reason for our review. The application of this in properly selected patients is that in a same surgical time we performed surgery with resection of the primary tumor, evaluate locoregional with sentinel lymph node extension and consolidate local treatment with radiotherapy delivering a single dose or "boost". METHOD: The patient selection is crucial to the success of the methods; our inclusion for single IORT protocol is performed according to TARGIT-A study. From September 2013-June 2016, 267 patients treated with INTRABEAM unit, aged 28-87 years of which 56 % were unique treatments, 44 % treatment type "boost" to then complement con external radiotherapy entire breast. RESULTS: The procedure is well tolerated, the most relevant effects are 15 % and 13 % seroma and fibrosis, which is mostly mild and decreases with time. There was no necrosis in edges or wound dehiscence. The patients treated with Protocol IORT unique who possessing implants breast not suffered complications. Excellent aesthetic results are obtained. We haven't had recurrences, but we have very short time tracking. CONCLUSION: Intraoperative radiotherapy with Intrabeam is a safe and practical procedure, allows in an only time the treatment of the cancer, with the consequent saving of time, money, less involvement emotional of the patient.>>>
RICARDO PAREDES H
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GERARDO HERNÁNDEZ M
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ALECIA COSSON B
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CLAUDIA GONZÁLEZ C
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JUAN HERNÁNDEZ R
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FRANCISCO DONA
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GIUSEPPE PASQUALE
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ADRIANA PESCI-FELTRI
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ÁLVARO GÓMEZ
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ELIZABETH GONZÁLEZ
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MARÍA MERCEDES BENÍTEZ
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NÉSTOR SÁNCHEZ
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IVO RODRÍGUEZ.
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es: El carcinoma colorrectal representa la patología oncológica de mayor frecuencia dentro del tracto gastrointestinal. Es la segunda causa de muerte por patología oncológica a nivel mundial. La mutación de los genes KRAS y NRAS se reporta en algunas series de casos hasta en un 50 % de los pacientes con carcinoma colorrectal metastásico; sin embargo, hasta la fecha no ha sido demostrada el valor pronóstico de este hallazgo. OBJETIVO: Determinar la frecuencia de la mutación de los genes KRAS y NRAS en pacientes con cáncer de colon metastásico o en recaída y sus probables implicaciones en la supervivencia. MÉTODO: Estudio retrospectivo de cohorte analítico, unicéntrico. RESULTADOS: La frecuencia de la mutación en nuestro estudio fue de 13,15 % para el gen KRAS y de 2,6 % para el gen NRAS. Se realiza análisis por método de Kaplan Meier sin obtener diferencias estadísticamente significativas en términos de supervivencia global entre pacientes wild type y pacientes mutados. CONCLUSIONES: En nuestra experiencia, la frecuencia de la mutación de los genes KRAS y NRAS en este grupo de pacientes, es menor a lo señalado en la literatura en poblaciones europeas y norteamericanas. No pudimos demostrar relación entre la mutación de los genes estudiados con la supervivencia global.>>>en: The colorectal cancer represents the most frequent oncologic disease in the gastrointestinal tract neoplasm. It was the second cause of death from cancer in the worldwide. The mutation of KRAS and NRAS genes is reported in more of 50 % of patients with metastatic colorectal cancer in some series; however, it has not be demonstrated the prognosis value of this feature. OBJECTIVE: To determine the frequency of the mutation of KRAS and NRAS genes in the patients with metastatic or relapsing colorectal cancer and the probably implications of this issue in the overall survival. METHOD: A retrospective trial of analytic cohort was made for us. RESULTS: The frequency of the mutations in our experience is 13.15 % for the KRAS gene and 2.6 % for the NRAS gene. We realized analysis with the Kaplan Meier method for the overall survival and wasn’t statically significates between the wild type patients versus the mutated ones. CONCLUSIONS: In our experience, the frequency of the KRAS and the NRAS gene mutation in these patients, is less than the one reported in the bibliography for European and the American populations. We could not demonstrate any relationship between overall survival and the mutational status of the genes in study.>>>
GUILLERMO BORGA H
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BÁRBARA MARTÍNEZ A
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JOSÉ MALDONADO R.
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es: OBJETIVO: Presentar resultados actualizados de nuestra experiencia de 6 años en tratamiento preservador del cáncer de mama precoz con radioterapia hipofraccionada. MÉTODO: Se realizó una revisión retrospectiva de 499 pacientes con carcinoma precoz de mama, tratada con cirugía preservadora y radioterapia hipofraccionada en el período 2009-2015. Técnica utilizada fue RTC3D, dosis a la glándula mamaria fue 42,56 Gy en 16 fracciones, seguida de 3 dosis adicionales dirigidas al lecho tumoral completando 50,54 Gy. RESULTADOS: La mayoría de las pacientes fueron estadio I: 75 %. Tipo histológico más común fue carcinoma ductal infiltrante (67,7 %). Sobrevida global a los 5 años fue 95,6 %, sobrevida causa específica 96,4 % y la sobrevida libre de enfermedad 94 %. Se obtuvo control locorregional en 99,6 % de las pacientes. La toxicidad aguda más frecuente fue radiodermatitis grado 1 observada en 56 % de los casos. La toxicidad crónica incluyó complicaciones cutáneas grado 1 y 2 en 21,7 % y 0,6 % respectivamente y 61,7 % de las pacientes no desarrolló ninguna complicación. CONCLUSIONES: El tratamiento radiante hipofraccionado en pacientes con diagnóstico de cáncer de mama precoz pos tratamiento preservador ha mostrado ser efectivo y con resultados comparables a los esquemas de fraccionamiento convencional. Los resultados favorables obtenidos en 6 años, en cuanto a sobrevida global, sobrevida libre de enfermedad, control locorregional y morbilidad aguda y tardía, son comparables con los reportados a nivel internacional, por lo que justificamos el uso de este esquema.>>>en: OBJECTIVE: The objective of this work is to report our 6 years experience in the preservation treatment of the early stage breast cancer with radiotherapy hypofractionated. METHOD: A retrospective review study of 499 patients was conducted with the early breast carcinoma treated with conservative surgery and radiotherapy hypofractionated in the period between 2009 and 2015. The technique used was the 3DCRT; the dose was 42.56 Gy in the mammary gland in 16 fractions, followed by 3 additional doses targeted to the tumor bed completing the dose of 50.54 Gy. RESULTS: Most patients were stage I: 75 %. The most common histological type was the invasive ductal carcinoma (67.7 %). Overall survival at 5 years was 95.6 % the cause specific survival was 96.4 % and the disease free survival 94 %. Locoregional control was observed in 99.6 % of 411 patients with adequate follow-up. The most common acute toxicity was observed in grade 1 radio-dermatitis 56 %. The chronic skin complications toxicity included grade 1 and 2 in 21.7 % and 0.6 % respectively and 61.7 % of patients did not develop any complications. CONCLUSIONS: The preserver treatment of breast cancer in early stage, with hypofractionated radiation therapy has demonstrated effectiveness comparable to the conventional fractionation schemes results. The favorable results obtained in 5 years, the overall survival, the locoregional control and early and late morbidity are comparable with those reported internationally so we justify the use of this scheme.>>>
SANDRA LÓPEZ V
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LAURA AGUIRRE P
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NELSON URDANETA L
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ANDRÉS VERA G
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es: OBJETIVO: Evaluar la relación entre el subtipo molecular de cáncer de mama y el resultado de la biopsia de ganglio centinela en las pacientes de la consulta de Patología Mamaria en el Servicio de Ginecología, del Hospital Universitario de Caracas con diagnóstico de cáncer de mama, que fueron sometidas a mastectomía o tratamiento preservador de la mama, con indicación de biopsia de ganglio centinela desde enero 2012 a diciembre de 2015. MÉTODO: Se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo, observacional y de corte transversal. RESULTADOS: Se analizaron un total de 43 historias clínicas de pacientes con cáncer de mama. Todas fueron del sexo femenino y la edad promedio fue de 56 años y tres meses. El 81 % de la población era menopáusica. El tipo histológico preoperatorio más frecuente fue el carcinoma ductal infiltrante. En menor frecuencia se reportaron los tipos histológicos neoplasia papilar intraquístico y el carcinoma lobulillar infiltrante el cual estuvo presente en 9 % y 5 %, respectivamente. Predominó el estadio IIA, en 58 %, seguido del estadio IA en 30, 3% de todos los casos. El tipo molecular de tumor más frecuente fue el Luminal B (HER2-) en 44%. 23 % de las pacientes fueron ganglio centinela positivas. CONCLUSIONES: Se concluyó que el tipo molecular del tumor es independiente del resultado de la BGC, aceptando el resultado con un 95 % de confianza.>>>en: OBJECTIVE: To evaluate the relationship between the molecular subtype of the breast cancer and the result of the sentinel lymph node biopsy in patients viewed in the Breast Pathology consult at the Department of Gynecology, in the University Hospital of Caracas, diagnosed with breast cancer, which underwent mastectomy or breast sparing treatment, indicating sentinel lymph node biopsy, from January 2012 to December 2015. METHOD: A retrospective, descriptive, observational and cross sectional study was conducted. RESULTS: A total of 43 medical records of patients with breast cancer were analyzed. All patients were female and the average age was 56 years old and three months. The 81 % of the population was in menopausal status. The most frequent preoperative histological type was the infiltrating ductal carcinoma. In less frequently the histological types were the intracyst papillary neoplasm and the lobular carcinoma, which was present in 9 % and 5 % respectively. The predominated stage was the IIA (58 %), followed by the stage IA in 30.3 % of all cases. The most common type of molecular tumor was the Luminal B (HER2-) in 44 %. The 23 % of the patients were positive in sentinel lymph node biopsy. CONCLUSIONS: It was concluded that the molecular type of tumor is independent of the result of the sentinel lymph node positive biopsy, accepting the result with 95 % of confidence.>>>
ADRIANA PESCI FELTRI
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ISABEL GARCÍA F
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ANDREINA FERNÁNDES
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RICARDO BLANCH
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es: OBJETIVO: El carcinoma primario de trompa de Falopio una rara neoplasia ginecológica que se diagnostica en menos del 1 %. MÉTODO: Paciente femenina de 52 años, refirió metrorragia en mayo de 2013, biopsia de endometrio que concluye: adenocarcinoma seroso papilar, sometiéndose a laparotomía ginecológica en octubre de 2013. RESULTADOS: Tumoración bilateral compromete trompas y ovarios, ovario izquierdo de 4,5 cm x 2,5 cm, trompa izquierda de 3,5 cm x1,7 cm anexo derecho con tumoración de 12 cm x 2cm. Ambas lesiones de aspecto papilar, útero de 7 cm x 6 cm x 4cm., a la apertura de la pieza operatoria lesión polipoidea de 5cm con base en fondo y lesión tumoral de 2 cm x 2cm . que infiltra >50 % del miometrio en la cara lateral izquierda hasta istmo uterino, se realiza histerectomía total, ooforosalpingectomía, linfadenectomía pélvica y pre-aórtica, toma de biopsias en cavidad abdominal, omentectomia y apendicetomía. La biopsia definitiva reporta adenocarcinoma seroso papilar (G3), probable origen tubárico; compromiso bilateral de la capsula ovárica, cuerpo y cuello uterino, con lavado peritoneal positivo para carcinoma metastásico y apéndice cecal carcinoma neuroendocrino de bajo grado, infiltración hasta la serosa, se solicita inmunohistoquímica con positividad para citoqueratina 7, CA125, WT1, y receptores de estrógenos positivos en 80 %, receptores de progesteronas positivos focal. CONCLUSIÓN: Adenocarcinoma bilateral de trompas de Falopio estadio IIA, asociado a carcinoma neuroendocrino de apéndice cecal pT2N0M0, indicándose terapia adyuvante con taxol-carboplatino, quinto ciclo cumplido, con evolución satisfactoria.>>>en: OBJECTIVE: Primary fallopian tube carcinoma is a rare gynecological malignancy diagnosed in less than 1 % of genital cancers. METHOD: Case of 52 years old female patient, who referred metrorrhagia in May of 2013, they perform endometrial biopsy that concluded: serous papillary adenocarcinoma, undergoing gynecological laparotomy in October 2013. RESULTS: The stressing as findings: Bilateral tumor involving tubes and ovaries, the left ovary of 4.5 cm x 2.5cm, the left tube 3.5 cm x 1 cm, cavity and right annex with 12 cm x 2cm tumor. Both lesions of papillary appearance, uterus 7 cm x 6 cm x 4cm, the opening of the operative part injury polypoid 5 cm based on background and tumoral lesion of 2 cm x 2cm that infiltrates > 50 % of the myometrium in the left side face up to uterine isthmus, total hysterectomy, ooforosalpingectomy, preaortic and pelvic lymphadenectomy, biopsy in abdominal cavity, omentectomy and appendectomy is performed. The final biopsy reports papillary serous adenocarcinoma (G3), probable origin tubal; bilateral commitment of it capsule ovarian, body and cervix, with positive peritoneal lavage for carcinoma metastatic and appendix cecal neuroendocrine carcinoma of low grade, infiltration to the serosa, prompted immunohistochemistry with positivity for cytokeratin 7, CA125, WT1, and 80 %, focal positive progesterone’s receptor, positive estrogen receptors. CONCLUSION: Bilateral tubal of the fallopian stage IIA adenocarcinoma associated with neuroendocrine carcinoma of ceca appendix pT2N0M0, indicating adjuvant therapy with Taxol, carboplatin, fifth cycle complied, with satisfactory evolution.>>>
es: OBJETIVO: El linfoma primario de tiroides es una enfermedad rara, que representa aproximadamente el 1 %-5% de todas las neoplasias malignas de la tiroides, y 1 % a 2,5 % de todos los linfomas. El linfoma de la zona marginal extranodal, del tejido linfoide asociado a mucosas (MALTOMA) es una neoplasia linfoide constituida por una población heterogénea de células linfoides, así como una cantidad variable de células plasmáticas, sobre todo en los casos con diferenciación plasmocitoide. El tubo gastrointestinal es el sitio más común de desarrollo del MALTOMA, sin embargo, otros órganos como la glándula tiroides pueden verse comprometidos por esta neoplasia. CASO CLÍNICO: El siguiente trabajo describe el caso de una paciente de 58 años de edad, con nódulo tiroideo de 8 meses de evolución y crecimiento lento, asintomática, eutiroidea, clínicamente blando, móvil, ecográficamente nódulo solido de 5 cm en lóbulo derecho de tiroides, PAAF Insatisfactoria para diagnóstico, fue llevada a quirófano y se practicó tiroidectomía total + biopsia intraoperatoria cuyo resultado reportó neoplasia folicular, con evolución posoperatoria satisfactoria, la biopsia definitiva reportó MALTOMA de tiroides que no traspasa la cápsula tiroidea, diagnóstico corroborado por inmunohistoquímica. Se practicó TAC para estadificar, sin evidenciar alteraciones por lo que se concluyó como MALTOMA de tiroides estadio IE, y se decidió observación y seguimiento. CONCLUSIÓN: Se resaltan las características morfológicas de este tipo de linfoma primario de tiroides, su asociación con tiroiditis de Hashimoto, así como su tratamiento y pronóstico.>>>en: OBJECTIVE: The primary thyroid lymphoma is a rare disease, which represented approximately 1 % - 5 % of the thyroid malignancies, and 1 % to 2.5 % of all lymphomas. Extranodal marginal zone lymphoma of mucosa associated lymphoid tissue (MALT lymphoma), is an extra-nodal lymphoma composed of morphologically heterogeneous small B-cells including marginal zone cells centrocyte-like cells, monocytoid cells and scattered immunoblasts and centroblast-like cells; and also a variable number of plasma cells, especially in cases of plasma-cell differentiation. The gastrointestinal tract is the most common site of MALT lymphoma but other organs may be involved like thyroid gland. CLINICAL CASE: It is a descriptive study of a patient of 58 years old, with thyroid nodule, 8 months of evolution and slow growth, asymptomatic, with euthyroid values, the physical examination soft and mobile thyroid nodule, in ultrasound solid, 5 cm in diameter, in right thyroid lobe, PAAF unsatisfactory for diagnosis, she was took to operating room and performed total thyroidectomy and intraoperative biopsy result was follicular neoplasm, with satisfactory postoperative evolution, the final biopsy report was (MALT) lymphoma of thyroid, did not cross the thyroid capsule, the diagnosis was confirmed by immunohistochemistry test, CT scan was performed to staging, so we concluded thyroid MALT lymphoma stage IE, we decide observation and monitoring. CONCLUSION: The objective of this study is to describe morphologically this type of primary thyroid lymphoma, his association with Hashimoto's thyroiditis and its treatment and prognosis.>>>
HUMBERTO M PONTILLO Z
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TOLENTINO DOS SANTOS
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MARIE L GARCÍA
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KATHERINE FERRAGONIO L
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MARÍA E MALASPINA R
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es: Los tumores neuroendocrinos del páncreas son lesiones raras se originan en las células de los islotes de Langerhans de dicha glándula. Mayoría son no funcionantes aunque un grupo importante pueden causar diversos síndromes clínicos dependientes de la hormona que secreten. Generalmente son malignos, su curso clínico es indolente. Pareciera que existe un aumento de su incidencia, lo que se encuentra asociado a una mejora de la tecnología diagnóstica por imágenes. El objetivo del trabajo es presentar el manejo clínico-quirúrgico de paciente femenina 41 años cuyo motivo de consulta fue ictericia de aparición brusca debida a lesión de ocupación de espacio a nivel de cabeza del páncreas por lo que se realiza pancreatoduodenectomía clásica sin complicaciones. Los estudios histológicos e inmunohistoquímicos denotan tumor neuroendocrino de bajo potencial de malignidad. En la actualidad el único tratamiento con intentos curativos para estas lesiones, continua siendo la cirugía radical con márgenes libres de enfermedad.>>>en: The pancreatic neuroendocrine tumors are rare lesions that originate in the Langerhans islet’s cells of the gland. Most of them are nonfunctioning although a large group can cause various clinical syndromes dependent the hormone secreting. They are usually malignant although their clinical course is indolent. Currently it seems that there is an increase in the incidence, which is associated with an improvement in the diagnostic imaging technology. The aim of this work is to present the clinical and the surgical management of a female patient 41 years old, whose complaint was sudden onset jaundice due to occupying space lesion at the level of the head of the pancreas, so we realized the classical pancreatic-duodenectomy surgery without any complications. The histological and the immunohistochemically studies denote a neuroendocrine tumor of low malignant potential. Currently the only treatment with curative attempts to these tumors remains the radical surgery with disease free margins.>>>
WILMAR DE JESÚ BRICEÑO R
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HUMBERTO PÉREZ C
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FRANCISCO GIL C
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WILMAR A BRICEÑO B
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es: OBJETIVO: El cáncer de la vesícula biliar es una patología poco frecuente en nuestro país a pesar de ser una de las neoplasias malignas más comunes del árbol biliar. La cirugía en este tipo de patología es el gold standard y más aún cuando se encuentra localizada. En el momento del diagnóstico, la mayoría de los pacientes con cáncer de vesícula biliar están en fase avanzada y el cáncer es inoperable. MÉTODO: Presentamos una revisión de biopsias de piezas de vesícula biliar entre los años 2001 y 2015. Se recibieron un total de 112 biopsias de neoplasia maligna y benigna. RESULTADOS: Solo 4 correspondieron a patología tumoral, entre ellas 3 a neoplasia primaria y 1 a neoplasia secundaria. CONCLUSIONES: Este estudio confirma el mal pronóstico del cáncer de la vesícula biliar y lo difícil de su detención en etapa inicial. La mayoría de estos pacientes son de diagnóstico fortuito en piezas de colecistectomía por patología benigna lo que limita la precisión de este estudio. La baja incidencia de cáncer de vesícula biliar hace que sea difícil adquirir cohortes más grandes y resultados más precisos.>>>en: OBJECTIVE: The cancer of the gallbladder is a rare pathology condition in our country despite being one of the most common malignancies of the biliary tree. The surgery in this type of pathology is the gold standard for treatment and even more when is located. At the time of diagnosis, most of the patients with the gallbladder cancer are in advanced stage and the cancer result inoperable. METHOD: We present a review and study of biopsies parts of the gallbladder diagnostic between the years 2001 and 2015. A total of 112 biopsies of malignant and benign tumors were received and study for us. RESULTS: Only 4 biopsies corresponded to tumor pathology, including 3 primary neoplasms and 1 of secondary neoplasia. CONCLUSIONS: This study confirms the poor prognosis of the gallbladder cancer and how difficult his arrest it in early stage. The majority of these patients have incidental diagnosis in parts of the cholecystectomy for benign disease, which limits the precision of this study. For this reason the low incidence of the gallbladder cancer makes it difficult to acquire larger cohorts and more accurate results.>>>
MIGUEL A PACHECO
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NAIRIM REVILLA
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MASSIEL FERNÁNDEZ
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ELIÉCER PAYARES
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es: OBJETIVO: Evaluar factibilidad, beneficios del manejo no quirúrgico del cáncer de recto con cCR posterior a QT/RT neoadyuvante. MÉTODO: Determinar tasa de recurrencia local o a distancia, supervivencia libre de enfermedad, supervivencia global en grupo de estudio con cCR posterior a QT/RT incorporados en protocolo de manejo no quirúrgico, compararla con grupo control de pacientes que recibieron QT/RT más cirugía radical de recto con pCR. RESULTADOS: 77 pacientes con diagnóstico de ADC de recto, en período 2006-2015 59 (76,6 %) tuvieron indicación y recibieron QT/RT concurrente. Once (18,6 %) tenían cCR y fueron incluidos en grupo de estudio y once pacientes operados (18,6 %) con pCR constituyeron grupo control. Complicaciones en 3 (27,2 %) del grupo control (grado IIIb, II y I), en grupo de estudio solo se registraron dos (grado I y IIIb). Pacientes del grupo de estudios con cCR luego de una mediana de seguimiento de 52 meses, no se registró ninguna recaída locorregional ni a distancia a supervivencia global del 100 %. Grupo control con pCR luego de mediana de seguimiento de 49 meses no se describieron recaídas locorregional ni a distancia, la supervivencia por causa específica es 100 %.CONCLUSIONES: Representa la primera experiencia Venezolana en manejo no quirúrgico del cáncer de recto posterior a terapia neoadyuvante, observamos resultados oncológicos similares entre grupo de estudio (cCR) al compararlo con grupo control (pCR), con porcentaje de complicaciones inferior y una tasa de preservación de órgano de 100 %.>>>en: OBJECTIVE: The purpose of this study is to evaluate the feasibility and benefits of non-operative management of rectal cancer posterior to QT/RT neoadjuvant for patient’s cCR. METHOD: Determine the rate of the local recurrence or distant, disease-free survival and the overall survival in study group with subsequent cCR to QT/RT incorporated into the protocol non-operative management and compared to the control group of patients receiving Qt/Rt more radical surgery rectum with pCR. RESULTS: We identified 77 patients diagnosed with ADC Rectal in the study period 2006-2015, of these 59 (76.6 %) had received QT /RT concurrent. Eleven (18.6%) had a complete clinical response (cCR), and were included in the protocol; eleven patients (18.6%) with pCR were the control group. Complications in three patients (27.2%) in the control group (grade IIIb, II and I), in the study group only two (grade I and IIIb) were reported. In patients with cCR after a median follow-up of 52 months, no locoregional or distant relapse and overall survival of 100 % was recorded. Control with pCR after a median follow-up of 49 months group no locoregional or distant relapses were described, and specific cause survival is 100%.CONCLUSIONS: This represents the first Venezuelan experience in the nonoperative management of rectal cancer post neoadjuvant therapy, we observed similar oncologic outcomes between the study group (cCR) when compared with the control group (pCR), with a lower rate of complications and with organ preservation rate of 100 %.>>>
ARMANDO GILMENDOZA
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RAFAEL DELGADO MORALES
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LEONARDO RUSSO
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uaem-pie
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